2019-12-22 19:51 |
Эта программа похожа на лотерею. В её рамках будут бесплатно выделять около 100 доз препарата в год. При этом только в Европе около 1,6 тысяч детей страдают от самой тяжёлой формы спинальной мышечной атрофии. Раз в две недели независимая комиссия будет тянуть жребий среди заявок, поданных врачами, сообщает The Wall Street Journal. Данный подход к распределению препарата необычен. Обычно фармацевтические компании рассматривают каждый запрос отдельно, пишет WSJ. Один из основателей британской организации TreatSMA, которая отстаивает права людей со спинальной мышечной атрофией на доступ к лечению, Кацпер Русински назвал такой подход «очень жестоким». Они заставляют пациентов соревноваться. Кто будет счастливчиком? Это не поможет, — заявил он. Novartis выбрала такой подход, поскольку введение сложных критериев отбора может ущемить права некоторых пациентов, отмечает WSJ. Мы имеем дело с тяжёлой этической дилеммой. К сожалению, не существует идеального решения, — заявил представитель компании. Кроме того, компания сталкивается с проблемой ограниченности производства Zolgensma и вынуждена делать американский рынок, где препарат разрешён, приоритетным. Ранее NEWS.ru писал, что импорт иностранных лекарств в 2018 году снизился из-за появления на рынке российских аналогов. Было завезено готовых лекарств на 531 млрд руб., что всего на 1,1% больше, чем годом ранее. источник »