фото показано с : theuk.one

Российские медики смогут приступить к клиническим испытаниям вакцины от коронавируса с 1 июня, пишет ТАСС со ссылкой на директора исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александра Гинцбурга. «К 31 мая планируется завершить весь комплекс доклинических исследований и с 1 июня перейти к клиническим», — сказал Гинцбург. Он уточнил, что это не окончательная дата, она может измениться в зависимости от того, как будут проходить доклинические исследования. Если все пройдет по графику, то 15 июня можно будет начать регистрировать препарат. Александр Гинцбург рассказал, что медики взяли за основу вакцину против болезни, вызванную вирусом Эбола. Он не сообщил название вакцины, но речь может идти о rVSV-ZEBOV-GP. В октябре 2019 года Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) — эта организация дает научную оценку лекарственных средств, разрабатываемых фармацевтическими компаниями, — рекомендовала выдать лицензию этой вакцине, так как ее эффективность удалось доказать. По данным ВОЗ, естественный носитель вируса Эболы — летучие мыши семейства Pteropodidae. А в организм человека вирус попал через контакт с кровью и выделениями инфицированных животных — обезьян, антилоп, дикобразов, когда их находили мертвыми или больными во влажных лесах. После этого вирус начал передаваться от человека к человеку, но не воздушно-капельным путем, как в случае с COVID-19, а при тесном контакте с кровью и физиологическими жидкостями заболевшего. В Британии уже запустили в производство вакцину от COVID-19. Она еще не прошла клинические испытания, но власти решили поставить производство на поток. Идет набор добровольцев для тестирования вакцины. Клинические испытания будут завершены к сентябрю. По данным ВОЗ, во всем мире сейчас разрабатывают около 70 различных вакцин от коронавируса. источник »

72 +