фото показано с : theuk.one

Власти Великобритании одобрили использование вакцины, которая была разработана Оксфордским университетом и британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca (“Астразенека”). Об этом говорится в опубликованном в среду сообщении британского Минздрава. «Правительство сегодня приняло рекомендацию Агентства по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения разрешить использование вакцины от коронавируса компании AstraZeneca и Оксфордского университета, – отмечается в сообщении. – Это было сделано после тщательных клинических испытаний и анализа данных. Эксперты агентства пришли к выводу, что вакцина соответствует строгим стандартам безопасности, качества и эффективности». Таким образом Великобритания стала первой страной, которая зарегистрировала эту вакцину. Премьер-министр Великобритании Борис Джонсон назвал одобрение вакцины «поистине прекрасной новостью». «Теперь мы перейдем к вакцинации как можно большего числа людей», – написал он в «Твиттере». «Это очень хорошая новость для ускорения внедрения вакцины. Она приближает тот день, когда мы сможем вернуться к привычной жизни. Эта вакцина – это наш выход из пандемии», – приводит телеканал «Скай-ньюс» слова главы Минздрава Великобритании Мэтта Хэнкока. По его словам, массовое применение препарата начнется с 4 января. В общей сложности Соединенное Королевство подписало соглашения о поставке свыше 350 млн доз вакцин от коронавируса с различными производителями, включая 100 млн доз от AstraZeneca и Оксфорда. Опубликованные в конце ноября предварительные результаты клинических исследований данного препарата, проведенные на 20 тыс. добровольцах из Великобритании и Бразилии, показывают, что его средняя эффективность составляет 70%. В ходе испытаний было выявлено, что при введении двух одинаково больших доз вакцины с разницей в месяц уровень защиты от заражения составлял 62%. Он возрастал до 90%, когда испытуемые сначала получали малую дозу, а затем, при повторной инъекции, – увеличенную дозу препарата. 21 декабря Российский фонд прямых инвестиций, Центр им. Гамалеи, AstraZeneca и российская компания «Р-фарм» подписали соглашение о разработке и реализации программы клинических исследований комбинации вакцин от коронавируса. Стороны договорились развивать научные и деловые взаимоотношения, в рамках которых будут изучены возможности совместного использования российской вакцины «Спутник V» и препарата AZD1222, разработанного AstraZeneca, ради более стойкой и длительной защиты человека от коронавируса. Клиническое исследование комбинации вакцины AZD1222 с аденовирусным вектором вакцины «Спутник V» 26-го серотипа начнется в ближайшее время. Информационное агентство России ТАСС источник »

123 +