фото показано с : theuk.one

Москва. 4 ноября. INTERFAX.RU – Британское агентство по регулированию лекарственных средств одобрило применение препарата молнупиравир американской компании Merck для лечения коронавируса у взрослого населения страны. Как говорится в пресс-релизе, распространенном Merck, молнупиравир одобрен “для лечения легкого и умеренного заболевания COVID-19 у взрослых с положительным тестом на наличие SARS-CoV-2 и с как минимум одним фактором риска развития тяжелого заболевания”. Таким образом, Великобритания стала первой страной, которая одобрила применения молнупиравира, отмечают европейские СМИ. Этот препарат выпускают в капсулах. На данный момент все прочие сертифицированные в США и в Европе лекарства вводятся внутривенно. В мире31 октября 2021Британский премьер не увидел поводов для ограничений в стране на РождествоЧитать подробнее В компании напомнили, что другие регулирующие агентства, в частности, Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на данный момент рассматривают заявки компании на одобрение ее препарата для лечения коронавируса. Merck ранее сообщала, что промежуточный анализ третьей фазы клинических испытаний показал, что молнупиравир на 50% сокращает риск госпитализации и смерти у пациентов с легкими и умеренными симптомами COVID-19. Как отмечалось, в исследовании приняли участие 775 пациентов с коронавирусом разной степени тяжести, находящиеся в группе повышенного риска в связи с наличием других заболеваний, при которых COVID-19 переносится тяжелее. Никто из участников исследования не был вакцинирован. Всего 7,3% пациентов, которые приняли лекарство, в течение 30 дней после приема были госпитализированы или скончались. То же самое случилось с 14,1% пациентов, получивших плацебо. источник »

53 +