фото показано с : theuk.one

Джорджии Ранкин (Georgia Rankin) 19 лет, но ее рост остановился на отметке 78 см из-за редкого заболевания, которое приостановило рост костных тканей. У Джорджии обнаружили очень редкое заболевание – разновидность дисплазии скелета. Еще когда она была ребенком, ее кости крепко срослись, и не позволили телу развиваться дальше. Но главная проблема девушки состоит не в росте, а в постоянной боли, которая никогда не отпускает ее. Глядя на улыбающуюся девушку, сложно поверить в то, что она живет в агонии. Она рассказывает забавные истории о том, что может поместиться в рождественский носок для подарков или как в школе ей дали галстук, который доставал ей до пят. Но на самом деле Джорджия вынуждена постоянно принимать большое количество лекарств. Четыре раза в сутки она пьет морфин и парацетамол. Кроме того, дважды в день использует противовоспалительные средства и пластырь с местным анестетиком для бедер. Родители Джорджии – школьный ассистент Андрея (Andrea) (40 лет) и 42-летний полицейский Саймон (Simon) – поняли, что у их дочери проблемы со здоровьем вскоре после ее появления на свет. Она не могла нормально питаться и резко худела. В больнице Alder Hey Children’s Hospital возле их дома в Уоррингтоне (War­rington), в Чешире Cheshire, девочке поставили очень опасный диагноз “желудочная эпителиальная дисплазия”. Это значит, что до 10 лет ее должны были кормить через трубочку. Кроме того, она постоянно страдала бы от инфекций и сепсиса. Врачи несколько раз предупредили родителей, что они могут потерять дочь. Когда Андрея и Саймон поняли, что дочь не развивается, как все ее одноклассники, они снова поехали в больницу. Тогда они узнали, что девочка больше не будет расти из-за остеопороза. Кроме того, в возрасте всего 13 лет девочку ждал еще один удар. Врачи обещали немного облегчить ее боль, но это стоило подвижности ног. Джорджия выбрала удаление тазобедренных суставов. Андреа признается, что они едва примирились с болезнью желудка, как теперь их девочка вынуждена была навсегда пересесть в инвалидное кресло. Недавно Джорджия побывала в Америке на встрече маленьких людей Америки Little People of America. Там девушка узнала, что другим людям справиться с болью помогает гашишное масло (концентрированный продукт из конопли). В Великобритании его использование запрещено. Девушка признается: “Мне грустно слышать, что есть натуральное средство, которое может облегчить боль, но у меня нет к нему доступа из-за того, где я живу”. Девушка признается, что раньше переживала и комплектовала из-за своей внешности. В школе у нее не было друзей, ее не брали с собой на вечеринки. Но повзрослев, Джорджия поняла, что не стоит огладываться на мнение других людей, которые всегда будут шептаться за спиной. Теперь она гордится своей уникальностью и ведет канал MakeupJunkieG на YouTube, где выкладывает видео в качестве квалифицированного визажиста. Джорджия признается: “Я рада быть не такой, как все”. Сложно не восхититься 19-летней Джорджией, на чью долю выпало так много испытаний, и которая, несмотря на боль и необычную внешность, не замкнулась в себе, а продолжает радоваться жизни. источник »

106 +