В Британии стартовало масштабное исследование. которое должно в итоге показать, есть ли смысл введения третьей дозы вакцины от ковида. Для того, чтобы это выяснить, ученые вакцинируют третьей дозой 2,8 тысячи добровольцев.
Об этом информирует минздрав страны.
Через 10-12 недель после полного курса вакцинации (двумя вакцинами) им предложат третий раз ввести препарат. Причем, в испытаниях будет задействовано сразу сеть препаратов, которые сейчас применяются в мире. Некоторые из них в Британии не зарегистрированы.
Чтобы собрать максимально точные данные, ученые будут проводить исследования сразу в 16 британских городах.
Первые результаты ученые ожидают получить в сентябре этого года.
Ранее Курсор писал, что Еврокомиссия рекомендовала ЕС разрешить въезд вакцинированным туристам. Сообщается, что Еврокомиссия призвала ЕС разрешить вакцинированных гражданам беспрепятственно передвигаться по территории Союза при предъявлении соответствующего документа. источник »
"Европейская правда" со ссылкой на Sky News. Первые уколы вакцины будут сделаны в больнице общего профиля Западного Уэльса в Кармартене, а в центры вакцинации были распределены в общей сложности 5000 доз.
Премьер-министр Великобритании Борис Джонсон считает, что третья волна коронавируса в Европе вскоре накроет страну, сообщает "Газета. ру". Джонсон уверен, что в Великобритании вырастет число новых случаев заражения.
"Novavax сегодня объявила, что итоговая эффективность вакцины компании против легкого, среднего и тяжелого течения заболевания, вызываемого исходным вариантом COVID-19, составила 96,4% в решающей, третьей, фазе испытаний в Соединенном Королевстве", - говорится в опубликованном в четверг заявлении Novavax.
Компания отгрузила первую партию в 3. 9 млн доз — сегодня штаты получат препарат, пропорционально населению, который в отличие от двух ранее одобренных вакцин — Пфайзер и Модерна, а ими уже привиты 15% населения страны, требует не двух доз, а всего одну.
Первая из двух доз вакцины уже введена более 10 млн человек. Это около 15 % от населения страны. Заметим, что эффективность вакцины Спутник V в ходе третьей фазы клинических испытаний составила 91,6%.
МОСКВА, 2 фев — РИА Новости. Уникальная особенность публикации в британском научном журнале Lancet с результатами третьей фазы испытаний российской вакцины против коронавируса «Спутник V» состоит в том, что редакторы…
Эффективность вакцины от коронавируса нового типа, разработанной американской компанией Novovax, по итогам третьей фазы клинических испытаний составила 89,3%, сообщается на сайте компании.
[В] пятницу Европейское агентство лекарственных средств должно выдать разрешение на поставки в ЕС третьей вакцины от коронавируса — англо-шведского фармконцерна AstraZeneca.
Британии обсуждают возможность гостиничного карантина для прибывающих из-за границы. Участники Australia Open не могут тренироваться из-за самоизоляции. В Бразилии регулятор медикаментов просит больше данных о третьей стадии испытаций вакцины "Спутник V".
Хорошая новость для британцев - появляется возможность выбора наиболее эффективного антиковидного препарата. Третьей вакциной, одобренной медиками Великобритании, становится сегодня Moderna. Она работает примерно так же, как и вакцина от Pfizer, и уже была предложена Национальной службе здравоохранения Соединенного Королевства.
Третья вакцина против коронавируса была одобрена для использования в Великобритании. Заказано 17 млн доз – на 10 млн больше, чем планировалось. Великобритания одобрила применение американской вакцины Moderna на территории Соединенного Королевства.
сообщает Интерфакс. "Это отличные новости: в нашем арсенале появилось новое орудие для борьбы против этого ужасного заболевания", — цитируют британские СМИ министра здравоохранения Мэтта Хэнкока. По их данным, правительство Великобритании уже заказало 7 млн доз этой вакцины, планируется сделать заказ еще на 10 млн доз.
Великобритания одобрила применение уже третьей вакцины на территории королевства. Зеленый свет от местного регулятора получил препарат американской компании Moderna. Об этом говорится в сообщении Минздрава.
Великобритания одобрила применение уже третьей вакцины на территории королевства. Зеленый свет от местного регулятора получил препарат американской компании Moderna. Об этом говорится в сообщении Минздрава.
Препарат Moderna стал третьей вакциной от COVID-19, которому Независимое Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Великобритании выдало разрешение. Ранее на территории Соединённого Королевства уже одобрили применение вакцин производства Pfizer/BioNTech и AstraZeneca.
вслед за Еврокомиссией одобрила применение уже третьей вакцины от коронавируса - препарата, разработанного американской компанией Moderna. Об этом сообщает пресс-служба британского Минздрава. В ведомстве заявили, что вакцина Moderna "соответствует строгим стандартам безопасности, эффективности и качества регулирующего органа".
Вакцинацию в Великобритании прошли уже более 1 миллиона человек. Об этом написал в Твиттере министр здравоохранения Соединенного Королевства Мэтт Хэнкок.
После этого, отметил он, предполагается «достаточно быстро нарастить темпы», чтобы достичь отметки в два миллиона доз в неделю к третьей неделе января. К концу апреля разработчики пообещали «десятки миллионов доз оксфордской вакцины», РИА Новости со ссылкой на The Times.
ЛОНДОН, 8 дек — РИА Новости, Денис Ворошилов. Оксфордский университет и AstraZeneca официально опубликовали окончательные данные третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19. Как сообщает университет, испытания подтвердили эффективность вакцины…
Участниками третьей фазы испытаний станут волонтеры со всего мира. Как предполагают ученые, первые результаты появятся в конце года. Больше всего в стране надеются на вакцину, которую Оксфордский университет разрабатывает вместе с британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca.
сообщает Reuters. Сегодня в правительстве Британии также заявляли, что получить первую партию этой вакцины удастся не ранее весны 2021 года из-за логистических трудностей. Без учета вакцины Moderna, Британия зарезервировала себе 350 миллионов доз лекарств различных разработчиков.
Промежуточные итоги третьей фазы испытания вакцины от COVID-19 компании Moderna показали эффективность 94,5%. Всего в исследовании приняли участие 30 тыс. человек.
Вакцина от коронавируса, разработанная американской биотехнологической компанией Moderna, согласно промежуточным результатам третьей фазы клинических испытаний показала эффективность в 94,5%, говорится в сообщении на сайте компании.
Американская компания Johnson & Johnson (J&J) начинает в Великобритании клинические испытания вакцины от коронавируса на поздней, третьей стадии исследования препарата. Участниками испытаний, которые пройдут в нескольких странах, станут около 30 тысяч человек.
Американская компания Johnson & Johnson (J&J) приступает в Великобритании к клиническим испытаниям своей вакцины от коронавируса на поздней, третьей стадии исследования препарата. Об этом сообщает в понедельник газета Financial Times.
ЛОНДОН, 16 ноября. /ТАСС/. Американская компания Johnson & Johnson (J&J) приступает в Великобритании к клиническим испытаниям своей вакцины от коронавируса на поздней, третьей стадии исследования препарата.
НЬЮ-ДЕЛИ, 12 ноя — РИА Новости. Институт сыворотки Индии произвел более 40 миллионов доз вакцины от коронавируса Covishield и завершил регистрацию участников третьей фазы ее испытания, сообщил Совет медицинских исследований…
Разработкой вакцины занимаются компании Pfizer и BioNTech.В понедельник 9 ноября торги на Лондонской фондовой бирже завершились ростом на 4,67%. Такой исход стали результатом появившихся недавно новостей об успешном завершении третьей фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса совместной разработки американского фармацевтического гиганта Pfizer и немецкой биоинженеринговой компании BioNTech.Этот рост позволил таким ... Читать далее
Вакцина от коронавируса BNT162b2, разработанная американской и немецкой компаниями Pfizer и BioNTech, по результатам третьей фазы клинических испытаний доказала свою эффективность на 90%, следует из сообщения на сайте первой компании.
Массово прививать собираются в конце года. Как ожидается, к концу ноября появятся результаты третьей фазы клинических испытаний, сообщает The Sunday Times со ссылкой на главного санитарного врача Англии Джонатана Ван-Тама.
НЬЮ-ЙОРК, 25 сентября. /ТАСС/. Американская биотехнологическая компания Novavax приступила к третьей фазе испытаний разрабатываемой ею вакцины от нового коронавируса. Об этом говорится в заявлении фирмы, распространенном в четверг.
9 сентября испытания третьей фазы вакцины AZD1222 были приостановлены после ухудшения состояния одного из добровольцев. В ее создании приняли участие ученые Оксфорда и сотрудники фармацевтической компании AstraZeneca. Вакцина создана на основе аденовируса шимпанзе.
Компания назвала приостановление исследования «обычной паузой» в случае «непредвиденного заболевания», не сообщив, чем именно заболел участник испытаний. По данным «Би-би-си», AstraZeneca проведет независимое расследование, чтобы узнать, связано ли ухудшение состояния испытуемого с введением вакцины против COVID-19.
В Великобритании на случай смерти короля Карла III по смене его на наследника принца Уильяма разработан секретный план под названием Менайский мост, сообщает в четверг, 29 февраля, Daily Express. В своей заметке британское...
